隆基田中群院士深入研究了SERS效应和一些电化学基本问题以及具有重要应用背景的电化学体系。
【引言】在许多国家，佳木由于工业化和人口的增长，产生了大量有毒有害的污染物因而造成了严重的环境问题。结果表明，斯年h-BN/CN复合材料比CN和h-BN具有更高的光催化活性。
对5次循环后BC-3样品和未照射的BC-3样品进行XRD分析(图7b)，高效可以发现，与未照射的BC-3复合材料相比，回收的BC-3复合材料的晶相和结构没有明显的变化。然而，单晶由于太阳光吸收能力的不足，比表面积低和光生电子-空穴对的快速复合，g-C3N4光催化剂显示出较低的光催化活性。以四环素（TC）和罗丹明B（RhB）为目标污染物，组件正式对h-BN/g-C3N4复合材料在可见光照射下的光催化性能进行了评价。
为了增加活性，项目科研工作者做了许多研究，例如引入杂原子，与其他半导体耦合，用碳系材料改性，控制形态等等。（c,d）RhB图9CN和BC-3在黑暗和可见光照射下的ESR光谱图（a）DMPO-•O2−,（b）DMPO-•OH图10h-BN/g-C3N4复合材料中光生电荷的分离和转移示意图及光催化过程的可能反应机理，投产（a）TC降解;（b）RhB降解 【总结与展望】由于太阳光吸收不足、投产比表面积小以及光生电子空穴对快速复合等缺陷，g-C3N4光催化剂的光催化性能受到了限制。
同样的，隆基BC-3(0.13091min-1)对RhB的降解k值约为h-BN(0.01111min-1)的11.8倍，是CN(0.01805min-1)的7.3倍。
最近，佳木具有可见光响应的带隙和合适价带导带位置的无金属型石墨相氮化碳（g-C3N4）已成为一类新型光催化剂。斯年作者通过动力学分析和原位XRD测试验证了电容主导的钠离子存储机制
例如在同一个专卖店，高效增加更多可销售的产品，从而提高店铺的营业额。在整合背景下的专业化分工，单晶才是绿色发展之路的正确方向。
而要确保产品的环保安全，组件正式陶瓷企业需要同时做到清洁生产和绿色采购。因此，项目多个企业的资源整合，是一种更为经济和可行的方式。
